Aide aux patients à un seul endroit
SERVICES AUX PATIENTS SOUS dojolvi
Ultragenyx s’est engagée à aider les patients atteints de maladies rares, c’est pourquoi nous avons créé les Services aux patients UltraCare pour DOJOLVI—un guide pour vos patients durant leur traitement par DOJOLVI.
Nos gestionnaires de cas UltraCare proviennent de spécialités variées, ils sont des travailleurs sociaux, des professionnels de la santé et des défenseurs des patients; ils sont prêts à aider vos patients à obtenir et à maintenir l’accès à DOJOLVI.
Les gestionnaires de cas UltraCare peuvent aider les patients et les aidants dans :
- Navigation du remboursement
- Aide éducative
- Aide à l’observance du traitement
- Aide financière
- Services de pharmacie
- Aide bilingue
COMMENT INSCRIRE VOS PATIENTS À ULTRACARE
1re étape : Remplissez le Formulaire d’inscription en compagnie de votre patient.
2e étape : Envoyez par télécopieur le Formulaire d’inscription dûment rempli* au 1 833 592-2273 (CARE).
Communiquez avec nos gestionnaires de cas UltraCare pour obtenir plus d’aide en composant le 1 833 388-5872 (U-LTRA).
Visiter UltraCare
*Veuillez noter qu’un formulaire dûment rempli est nécessaire pour s’inscrire.
TÉLÉCHARGER LE MATÉRIEL SUR DOJOLVI
DOJOLVI
Formulaire d’inscription
Remplissez le Formulaire d’inscription pour prescrire DOJOLVI
DOJOLVI Dépliant à l’intention des patients et Guide d‘administration
Information à l’intention de vos patients sur les LC-FAOD, DOJOLVI et l’aide qui leur est offerte
Registre d’administration quotidienne
Un outil qui permet à vos patients d’assurer le suivi de leurs doses de DOJOLVI
Monographie de DOJOLVI
Une version grand format et facile à lire de la monographie de DOJOLVI
Référence sur la compatibilité des matériaux
Aperçu des matériaux utilisables ou non avec DOJOLVI (pour référence)
VIDÉOS ÉDUCATIVES SUR L’ADMINISTRATION
Vidéos d’instructions de mélange
VISITEZ LES SITES WEB RELIÉS AUX LC-FAOD
Organisations professionnelles
Information sur les maladies métaboliques et défense des patients
Information sur les maladies rares et défense des droits